3、刷脸支付（PayingwithYourFace）期待指数：★★★★☆近几年来，脸部识别技术在中国迅速发展，将改变人们与银行、商店和交通的互动形式。

自2006年开始的10年间，该法庭仅判决赔偿了一位受害者。之后，国家疫苗伤害赔偿项目（VICP）应运而生。

Durant强调，自己靠为受到疫苗伤害的人赢得赔偿而生。在上世纪70年代中期的美国，针对接种疫苗而产生伤害的法律诉讼案件显著增加，使疫苗安全问题成为公众的焦点。针引起了物理性损害，但更重要的是疫苗引发的炎症反应伤害了她的肌腱、韧带和粘液囊。30年前，该法庭建立，以便将疫苗伤害案与其他民事诉讼案分离。疫苗对个人、社区和国家带来的总体益处远大于风险。

但如果再给他一次机会，他仍选择注射疫苗。我觉得自己的手臂要掉了。就业量较高的前十个本科专业还有：机械设计制造及其自动化、土木工程、会计学、国际经济贸易、英语、金融学和艺术设计

在正在进行的临床试验中，GMI-1271与化疗被联合用于治疗复发性或难治性AML患者，以及60岁以上新确诊AML患者。E-selectin是存在于骨髓细胞表面的粘附分子。GlycoMimetics公司近日宣布，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。GMI-1271可阻断E-selectin与AML细胞的结合，从而使AML细胞脱离保护性的骨髓微环境，以此使其直接暴露于化疗药物的杀伤作用下。

▲GlycoMimetics首席医学官Helen Thackray博士（图片来源：GlycoMimetics官网）FDA授予GMI-1271突破性疗法认定将进一步帮助GlycoMimetics加速开发GMI-1271作为这一非常难治的患者群体的疗法，GlycoMimetics的首席医学官Helen Thackray博士说：我们相信，GMI-1271与化疗的结合有望填补AML患者未满足的治疗需求。该试验的最新数据更新将于今年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

▲GlycoMimetics公司产品线（图片来源：GlycoMimetics官网）在AML患者的骨髓中，白细胞异常快速地生长，妨碍了正常的血细胞生成。在试验中，用GMI-1271治疗的患者取得了高于预期的缓解率和低于预期的30和60天死亡率。我们为目前取得的临床结果感到鼓舞，并期待着与FDA紧密合作尽快将这种新疗法带给患者。之前，GMI-1271也被FDA授予了的孤儿药资格和快速通道资格。

GMI-1271为E-selectin拮抗剂，目前处于2期临床试验阶段。参考资料：[1] GlycoMimetics GMI-1271 Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Adult Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia[2] GlycoMimetics公司官网。白血病新药获FDA突破性疗法认定 2017-05-26 06:00 · angus GlycoMimetics公司近日宣布，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。今年3月，已经完成2期临床试验阶段的首批患者招募。

这就可能导致AML的一些症状，包括贫血、中性粒细胞减少和血小板减少症等。该试验的数据已于2016年在欧洲血液学协会（EHA）和美国血液病学会（ASH）的会议上公布。

目前，AML的治疗方案主要包括化疗、放疗和干细胞移植▲GlycoMimetics公司产品线（图片来源：GlycoMimetics官网）在AML患者的骨髓中，白细胞异常快速地生长，妨碍了正常的血细胞生成。

该试验的数据已于2016年在欧洲血液学协会（EHA）和美国血液病学会（ASH）的会议上公布。GlycoMimetics公司近日宣布，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。这就可能导致AML的一些症状，包括贫血、中性粒细胞减少和血小板减少症等。目前，AML的治疗方案主要包括化疗、放疗和干细胞移植。之前，GMI-1271也被FDA授予了的孤儿药资格和快速通道资格。E-selectin是存在于骨髓细胞表面的粘附分子。

在试验中，用GMI-1271治疗的患者取得了高于预期的缓解率和低于预期的30和60天死亡率。GMI-1271为E-selectin拮抗剂，目前处于2期临床试验阶段。

该试验的最新数据更新将于今年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。我们为目前取得的临床结果感到鼓舞，并期待着与FDA紧密合作尽快将这种新疗法带给患者。

今年3月，已经完成2期临床试验阶段的首批患者招募。在正在进行的临床试验中，GMI-1271与化疗被联合用于治疗复发性或难治性AML患者，以及60岁以上新确诊AML患者。

参考资料：[1] GlycoMimetics GMI-1271 Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Adult Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia[2] GlycoMimetics公司官网。GMI-1271可阻断E-selectin与AML细胞的结合，从而使AML细胞脱离保护性的骨髓微环境，以此使其直接暴露于化疗药物的杀伤作用下。▲GlycoMimetics首席医学官Helen Thackray博士（图片来源：GlycoMimetics官网）FDA授予GMI-1271突破性疗法认定将进一步帮助GlycoMimetics加速开发GMI-1271作为这一非常难治的患者群体的疗法，GlycoMimetics的首席医学官Helen Thackray博士说：我们相信，GMI-1271与化疗的结合有望填补AML患者未满足的治疗需求。白血病新药获FDA突破性疗法认定 2017-05-26 06:00 · angus GlycoMimetics公司近日宣布，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）

这项III期研究2月23日获得中国医学科学院肿瘤医学伦理委员会审查通过，将在全国28家机构进行。试验目前的状态是进行中，尚未招募。

CTR20170380研究的主要研究机构。本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系。

这项开放、随机、平行分组、III期研究计划入组266例一线含铂化疗失败的患者，评估IBI308对比多西他赛用于一线含铂化疗失败的晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌治疗的OS、ORR、DCR、DoR、PFS、安全性等。IBI308目前还在进行食管癌、霍奇金淋巴瘤的II期试验。

信达成为恒瑞之后国内第2家进入III期临床的PD-1/PD-L1药物开发企业。2017年5月18日，信达生物在国家临床试验登记平台上公示启动PD-1单抗IBI308二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺的III期研究。信达PD-1单抗IBI308进入III期临床：二线治疗非小细胞肺癌 2017-05-24 06:00 · angus 2017年5月18日，信达生物在国家临床试验登记平台上公示启动PD-1单抗IBI308二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺的III期研究另外，销售额增长较多的药物还有BMS的抗血凝药物Eliquis，诺华的银屑病单抗药物secukinumab，GSK的抗HIV药物Tivicay和BMS的CTLA-4抑制剂Yervoy。

艾伯维的Humria（修美乐）继续以较大优势高居榜首。吉利德的抗丙肝药物Harvoni销售额则下降较多，勉强守住了前10位置，但其新推出的抗丙肝药物Epclusa第一季度销售额达到了8.92亿美元，是榜单中前进最多的药物之一。

下面2017年第一季度全球药物销售额以供参考，看看哪些药品拿到了2017年的开门红。2017年第一季度全球药物销售额Top100|排行榜 2017-05-30 06:00 · angus 近日，各大药企的第一季度财报已陆续出炉，成绩也一一揭晓。

2017年第一季度全球药物销售额Top100注：红色字体为预测值数据来源:各公司报表其中这份排名中默认的排名为发表的论文篇数。